Existen 21 SCAs comunicadas hasta la fecha (2004), y se ha informado de su frecuencia (en algunas), edad de presentación y síntomas y signos principales:

- SCA 1: 27%, 4-60 años, con signos piramidales y neuropatía periférica.
- SCA 2: 18%, 10-60 años, con movimientos oculares lentos, neuropatía periférica y demencia.
- SCA 3: 21%, 10-70 años, con signos piramidales y extrapiramidales, nistagmo y trastornos sensitivos.
- SCA 4: 19-59 años, con neuropatía axonal sensorial.
- SCA 5: 10-68 años, con progresión muy lenta.
- SCA 6: 15%, 19-71 años, con ataxia episódica y lenta progresión.
- SCA 7: 5%, desde los 6 meses a los 60 años, pérdida visual con retinopatía.
- SCA 8: 2-5%, 18-65 años, con nistagmo horizontal y neuropatía sensitiva.
- SCA 9: no asignado.
- SCA 10: 10-40 años, con crisis parciales y generalizadas.
- SCA 11: 25 años, de lenta progresión.
- SCA 12: 8-55 años, con demencia.
- SCA 13: 50 años, nistagmo, de progresión rápida.
- SCA 14: 10-50 años, con mioclonías.
- SCA 15: 10-50 años, con nistagmo y alteraciones de los movimientos sacádicos.
- SCA 16: 20-66 años, con síndrome cerebeloso puro.
- SCA 17: con crisis de ausencias atípicas y Parkinson.
- SCA 18: no asignado.
- SCA 19: 20-45 años, con mioclonías y alteraciones en el sentido de la vibración.
- SCA 20: no asignado.
- SCA 21: de 6-30 años, con signos extrapiramidales.

"(Texto copiado de "Ataxia espinocerebelosa de tipo 7": O. Rolón-Lacarriere a, A. Rasmussen-Almaraz b, H. Hernández-Cruz a, J. Carranza-del Río a, M. González-Cruz a, J. Gutiérrez-Moctezuma a. (REV NEUROL 2004; 38 (8): pag. 736))."