19-INDIC

19- Índice alfabético con enlaces a información sobre algunas enfermedades que conllevan síntomas de ataxia y cuestiones de interés.

NOTA: Los enlaces a manuales y los que llevan raíz "http" pertenecen a este sitio web de Hispano-Ataxia. Los links de dirección completa pertenecen a otros sitios de Internet. La mayor parte de los enlaces de este texto con comienzo "http", y por tanto ajenos a Hispano-Ataxia, corresponden al sistema SIERE del CISATER.

Abetalipoproteinemia. http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=6

Acidemia Láctica y Pirúvica, con Ataxia Episódica y Debilidad. (Véase Piruvato deshidogenasa (déficit de)).

Acidosis Láctica II (ataxia con). (Véase Piruvato carboxilasa (déficit de)).

ADCA's. (Véase SCA's).

Agnesia cerebelosa. (Véase Hipoplasia cerebelosa).

Angelman (síndrome de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=131

Aniridia (asociada a ataxia cerebelosa). (Véase Gillespie (síndrome de)).

Apraxia ocular 1, AOA1. <../NEWS/21-KOEN.htm>.

Apraxia ocular 2, AOA2. <../NEWS/21-KOEN.htm>.

Ataxia (síntoma), y ataxia (enfermedad). <Manual: "¿Qué es la ataxia?">, y <../ATAXIA/YATX17.htm>.

Ataxias (clasificación). <../ATAXIA/Y-CLASIF.htm>.

Ataxias hereditarias (formas de transmisión genética). <../ATAXIA/YATX18.htm>.

Autosómicas (ataxias). Que el defecto genético está ubicado en un autosoma.

AVEV. (Ataxia por deficiencia en vitamina E).

Batten Mayou (síndrome de). (Véase ceroidolipofuscinosis).

Behr (sídrome de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=271

Celíaca (enfermedad). <../ATAXIA/YATX41.htm>.

Cerebelares (lesiones). Traumas craneoencefálicos, o tumores.

Cerebelares (malformaciones). Malformaciones cerebelares congénitas).

Cerebelares (intoxicaciones). Intoxicación por productos o por administración de medicamentos.

Cerebelosa (ataxia). Término ambiguo que puede abarcar diferentes orígenes.

Ceroidolipofuscinosis. <../ELENA/HOME.htm>.

Congénitos (desórdenes). Las ataxias congénitas son debidas a alteraciones del desarrollo del cerebelo y tallo cerebral. <16-OTRAS.htm>.

Creufeldt-Jacobs (enfermedad de) y variantes. <../ATAXIA/YCOL-006.htm>, y http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=677

Cubana (ataxia). Véase SCA2.

Dandy Walker (síndrome de). <../ATAXIA/YATX36.htm>.

Dominantes (ataxias autosómicas). Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">.

DRPLA, (atrofia dentatorubral palidoliusiana). <"Ataxias autosómicas dominantes">.

Episódica 2 (ataxia). <../SCA/YSCA21.htm> y Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">.

Episódica 1 (ataxia). <../SCA/YSCA21.htm> y Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">.

Eritroqueratodermia (con ataxia). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=945

Esclerosis lateral amiotrófica con cuerpos de poliglucosano. (Véase Motoneurona (enfermedad de la)).

Espástica (ataxia). (Véase atrofia multisistémica, MSA, u OPCA esporádica, o Paraparesia).

Espinocerebelares. (Véase dominantes (ataxias autosómicas)).

Esporádica (ataxia). Que no tiene antecedentes hereditarios ni se considera mutación genética.

Friedreich (ataxia de) FA. Manual: <"Ataxia de Friedreich">, y <../FA/YFAFA-AA.htm>.

Genética (ataxia). Que se hereda a través de los genes. Manual: <"¿Qué es la ataxia?">.

Gillespie (síndrome de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=139

Giroux Barbeau (síndrome de). (Véase Eritroqueratodermia con ataxia).

Hartnup (enfermedad de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1199

Hereditaria (ataxia). Que se hereda a través de los genes. Manual: <"¿Qué es la ataxia?">.

Herpes zoster (secuela de infección viral). <../ATAXIA/YATX32.htm>.

Hipoparatiroidismo. http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1371

Hipoplasia cerebelosa. http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=424

Hipotensión ortostática. (Véase Shy Drager (síndrome de)).

Histiocitosis lipídica. (Véase Niemann Pick (enfermedad de)).

Holmes (ataxia de). (Término en desuso, puede equivaler a SCA5 -?-)

Huntington (enfermedad, o corea, de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1309

Idiopática (ataxia). Ataxia de origen desconocido.

Insuficiencia autónoma idiopática. (Véase Shy Drager (síndrome de)).

Joubert (síndrome de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1466

Kufs (enfermedad de). (Véase ceroidolipofuscinosis).

Lincoln (ataxia de). (Término en desuso, puede equivaler a SCA5 -?-)

Lipidosis esfingomielínica. (Véase Niemann Pick (enfermedad de)).

Lou Gehrig (enfermedad de). (Véase Motoneurona (enfermedad de la)).

Machado-Joseph (enfermedad de). (Véase SCA3).

Marie, (ataxia). (Término en desuso, puede equivaler a SCA1 -?-).

Marinesco-Sjögren (síndrome de). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/htbin-post/Omim/dispmim?248800

Menzel (ataxia de). (Término en desuso, puede equivaler a SCA1 -?- ).

Metabólicos (desórdenes). Son enfermedades que conllevan ataxia producidas por deficiencias de enzimas. <16-OTRAS.htm>.

Mitocondriales (desórdenes). http://www.neuro.wustl.edu/neuromuscular/mitosyn.html#leukodystrophy

Motoneurona (enfermedad de la). <../ATAXIA/YATX40.htm>.

Multisistémica (atrofia), MSA. <18-MSTEMC.htm>, y <../ATAXIA/YATX45.htm>.

Neuropatía del sistema nervioso autónomo. (Véase atrofia multisitémica, MSA).

Niemann Pick (síndrome de). <../ATAXIA/YATX39.htm>.

Olivocerebelar atrofia, o degeneración. (Véase OPCA esporádica).

Olivopontocerebelar atrofia, o degeneración. (Véase OPCA esporádica).

OPCA esporádica. <17-OPCAE.htm>, y <../ATAXIA/YATX44.htm>.

OPCA con degeneración retinal. (Véase SCA7).

Paraneoplásica (ataxia). <../ATAXIA/YPARANEO.htm>.

Paraparesia espástica hereditaria. http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=2088

Paraplegía espástica familiar. (Véase Paraparesia espástica hereditaria).

Parkinsonismo (ataxia con). (Véase Multisitémica atrofia, MSA-P).

Pérdida intencionada del uso de la mano. (Véase Rett (síndrome de)).

Piruvato carboxilasa (déficit de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=2306

Piruvato deshidogenasa (déficit de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=2307

Recesivas (ataxias autosómicas). <12-HRECE.htm>.

Refsum (enfermedad de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=2335

Retinopatía pigmentosa (con ataxia). (Véase SCA7).

Rett (síndrome de). <../ATAXIA/YATX38.htm>.

Sanntavouri (enfermedad de). (Véase ceroidolipofuscinosis).

SCA's. Manual:<"Ataxias autosómicas dominantes">, y <../SCA/YSCA-AA.htm>.

SCA1. Manual:<"Ataxias autosómicas dominantes">, y <../SCA/YSCA-AA.htm>.

SCA10. Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">, y <../SCA/YSCA-AA.htm>.

SCA2. Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">, y <../SCA/YSCA-AA.htm>.

SCA3. Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">, y <../SCA/YSCA11.htm>.

SCA5. Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">, y <../SCA/YSCA-AA.htm>.

SCA6. Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">, y < ../SCA/YSCA-AA.htm>.

SCA7. Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">, y <../SCA/YSCA-AA.htm>.

SCA8. Manual: <"Ataxias autosómicas dominantes">, y <../SCA/YSCA-AA.htm>.

Schut (enfermedad de). (Término en desuso, puede ser igual a SCA1 -?-).

Shy Drager (síndrome de). <../ATAXIA/YATX29.htm>.

Spielmeyer Vogt (enfermedad de). (Véase ceroidolipofuscinosis).

Stengel (síndrome de). (Véase ceroidolipofuscinosis).

Stephen Hawking (enfermedad de). (Véase Motoneurona (enfermedad de la)).

Telangiectasia (ataxia), A-T. <../ATAXIA/YATE-PP.htm>, y <15-ATAT.htm>.

Vírica (ataxia). Producida por infección de virus.

Wilson (enfermedad de). http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=2840

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